LINFOMA DE BURKITT

El linfoma de Burkitt es un linfoma altamente agresivo y de muy rápido crecimiento originado en las células B del centro germinal. Es particularmente frecuente en pacientes inmunodeprimidos sobre todo en aquellos con infección por VIH.  La enfermedad, en especial su variante endémica propia de las regiones ecuatoriales africanas, también se asocia a infección con el virus de Epstein-Barr y malaria.

A nivel molecular este tipo de linfomas se caracteriza por la presencia de reordenaciones cromosómicas, que resultan en la sobreexpresión del proto-oncogen MYC, un factor de transcripción que promueve la proliferación e inhibe la diferenciación celular. En un 80% de los casos se trata de la translocación t(8:14) con el gen de las cadenas pesadas IGH, en el resto implica translocaciones con los genes de las cadenas ligeras, t(8;22)IGL-MYC o t(2;8)IGK-MYC.

 

Descripción de la técnica: Hibridación in situ fluorescente (FISH) con sondas Dual Color Break Apart.

Tipo de muestra: Tejido tumoral en parafina.

Bibliografía:

• Molyneux E M et al. Burkitt’s lymphoma. The Lancet 2012;379: 1234-1244
• Swerdlow SH et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016;127(20):2375-2390.