Descripción de la técnica: Detección cualitativa y simultánea de Herpes simplex virus type  1, Herpes simplex virus type 2, Haemophilus ducreyi, Cytomegalovirus, Lymphogranuloma venereum (LGV, Chlamydia trachomatis Serovar L) ,Treponema pallidum y Varicella-zoster virus, mediante amplificación por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR). El control de integridad del DNA de la muestra se realiza por amplificación de un fragmento del gen de la ß-globina humana. La eficiencia de la qPCR se verifica por amplificación de un control interno. 

Tipo de muestras:

• Toma ginecológica o anogenital en cepillo o torunda seca de alginato, obtenida al inicio de la exploración, evitando la aplicación de ácido acético, la presencia de sangre o el exceso de material. Las muestras deben conservarse en nevera (2-8°C) y remitirse al laboratorio en 24 horas.
• PreservCyt (toma para citología líquida).
• Orina