Linfoma B de célula grande.
El reordenamiento del gen MYC es característico del linfoma de Burkitt y también está presente en el 10-15% de los linfomas difusos de célula grande (DLBCL) y en el 35-50% de los linfomas B con características intermedias entre Burkitt y DLBCL. La translocación de MYC se asocia a mal pronóstico y escasa respuesta a terapias con R-CHOP, especialmente en casos que también […]
HBME1 es un anticuerpo monoclonal que detecta un antígeno presente en la superficie de las microvellosidades de las células mesoteliales, tanto benignas como malignas (mesotelioma maligno) y, por consiguiente, resulta útil en la distinción del mesotelioma de los adenocarcinomas de diversos orígenes.
Se ha descrito expresión difusa en la mayoría de carcinomas papilares de tiroides (80%), en el 20% de foliculares y, recientemente, en el tumor trabecular hialinizante (38%).
Resulta especialmente útil en el panel de diagnóstico diferencial entre la variante folicular […]
La fibrosis quística es la enfermedad con herencia autosómica recesiva más frecuente en población caucásica con una prevalencia estimada de 1/2.000-1/4.000, que se produce por mutaciones en el gen que codifica la proteína CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Su disfunción ocasiona una alteración del transporte de cloro y sodio en las células secretoras epiteliales, lo que da lugar a la producción de secreciones viscosas y a la aparición de patologías multisistémicas, siendo las más relevantes aquellas que afectan al […]
La mamaglobina es una glicoproteína citoplasmática que se expresa en el epitelio mamario normal y en un 50-80% de los carcinomas de mama. Su expresión es generalmente más difusa e intensa que la del anticuerpo GCDFP-15 (BRST II). Es un marcador sensible y con alta especificidad para el carcinoma de mama y, en combinación con otros anticuerpos (GCDFP-15, receptores hormonales, citoqueratinas) resulta útil para la filiación de metástasis.
Es importante tener presente su positividad ocasional en melanoma (6%) y en carcinomas […]
García-Peláez B1*, Trias I3,4, Román R1,2, Pubill C3, Banús JM5 y Puig X1,2,3.
1BIOPAT. Biopatologia Molecular SL, Grup Assistència. 2Hospital de Barcelona-SCIAS, Grup Assistència. 3Histopat Laboratoris. 4Hospital Plató Fundació Privada. 5Institut Català d’Urologia i Nefrologia. Barcelona.
Resumen
Objetivo:
Evaluar la utilidad del estudio de alteraciones cromosómicas mediante hibridación in situ fluorescente en una serie de pacientes diagnosticados de carcinoma urotelial con un seguimiento mínimo de 24 meses, y analizar su posible efecto anticipador.
Material y métodos: La serie global incluye 338 muestras procedentes de 98 […]