HEPATITIS C

El tratamiento estándar de la hepatitis C consiste en interferón pegilado y ribavirina, pero sólo la mitad de los pacientes logran una respuesta virológica sostenida. Polimorfismos en la región promotora del gen de la interleukina-28B (IL28B) se han asociado a una mayor tasa de resolución espontánea de la infección, así como a una mayor respuesta al tratamiento con interferón en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C genotipo 1, siendo el factor predictivo pre-tratamiento más […]

CD138/Syndecan-1 es un proteoglicano transmembranal que se compone de un núcleo proteico y cinco glicosaminoglicanos. Su función es en gran parte desconocida, pero parece jugar un papel en la adhesión celular, en la proliferación y en la muerte programada. La expresión de CD138 está restringida en las fases tardías de la diferenciación de las células B. Se expresa en la superficie de células pre-B y células plasmáticas, pero está ausente en las células B maduras. Junto a MUM-1 y BCL-6, […]

CÁNCER DE CÉRVIX

Entre los 40 genotipos distintos que pueden infectar la mucosa genital humana, tan solo un grupo está relacionado con displasia cervical de alto grado, mientras que el resto se trata de genotipos relacionados con lesiones de bajo riesgo o condilomas.

Las pruebas de genotipado determinan la presencia de tipos específicos de VPH, de alto y bajo riesgo oncogénico, permitiendo monitorizar la persistencia de infecciones asociadas a un mayor riesgo de progresión y carcinogénesis cervical. Recientemente han cobrado […]

CÁNCER DE PULMÓN

Las mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) presentes en aproximadamente el 15% de los adenocarcinomas de pulmón, correlacionan con una mayor respuesta a tratamiento con inhibidores tirosina kinasa (TKIs) y con un consecuente aumento del intervalo libre de recidiva. Estas mutaciones son especialmente frecuentes en adenocarcinomas de patrón lepídico no mucinoso.

La necesidad de establecer con exactitud el estado mutacional de EGFR y el hecho de que en la gran mayoría de casos […]

CÁNCER DE PULMÓN

Las mutaciones del gen KRAS presentes en el 20-30% de carcinomas de pulmón no microcíticos (NSCLC) se asocian a una mayor agresividad y a resistencia a tratamiento con inhibidores de la tirosina kinasa (TKIs). La presencia de estas mutaciones, es más frecuente en adenocarcinomas invasivos de alto grado, con componente mucinoso y necrosis.

La determinación simultánea de las mutaciones de KRAS y BRAF mediante amplificación selectiva de DNA genómico mutado e hibridación con sondas alelo-especificas, permite alcanzar […]