p57 en el diagnóstico diferencial de la enfermedad trofoblástica

El gen p57Kip2 (CDKN1C) se encuentra localizado en el cromosoma 11p15.5, región implicada en distintos tipos de cáncer esporádico como el tumor de Wilms y el Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Este gen está sometido a impronta paterna, por lo que su expresión normal es monoalélica materna.

La detección por inmunohistoquímica de la proteína p57Kip2, ciclina inhibidora del ciclo celular dependiente de quinasas, resulta  útil para el diagnóstico diferencial en los embarazos molares.

Diversos estudios muestran expresión de p57Kip2 en el citotrofoblasto y células […]

2005-09-23T18:34:43+00:00

TTF1 (Thyroid Transcription Factor-1)

El TTF-1 es una proteína nuclear de 38-kda, miembro de la familia NKx-2 de proteínas de unión al DNA. Se expresa selectivamente durante la embriogénesis en tiroides, diencéfalo y epitelio respiratorio, donde juega un importante papel en la activación transcripcional. En tejidos adultos su expresión se mantiene principalmente en las células C foliculares y parafoliculares de tiroides y en las células bronquioalveolares de pulmón.

Diversos estudios muestran positividad de TTF-1 en la mayoría de neoplasias de tiroides de origen folicular, incluyendo […]

2005-09-23T18:28:52+00:00

Citoqueratinas 5/6 (CK 5/6)

Las citoqueratinas son péptidos fibrosos de tipo alfa con un diámetro de 7 a 11 nm. Son importantes componentes del citoesqueleto de casi todas las células epiteliales, así como de algunos tipos de células no epiteliales. La CK 5 (58 kDa) es una citoqueratina de tipo básico, de alto peso molecular, que se expresa en las capas basal, intermedia y superficial de los epitelios estratificados, en los epitelios transicionales, en las células mesoteliales y en los mesoteliomas. Con pocas excepciones, […]

2005-09-23T18:25:12+00:00

El gen EGFR en carcinoma de pulmón

Los receptores de membrana tirosina-quinasa regulan vías de señalización que controlan actividades celulares críticas como la proliferación y la apoptosis. Distintas alteraciones en los genes que codifican estos receptores, involucradas en el desarrollo del fenotipo maligno y en la progresión tumoral, se están convirtiendo en dianas de nuevas estrategias terapéuticas basadas en el bloqueo del receptor o en la inhibición de su actividad tirosina-quinasa. Es el caso del gen de fusión BCR/ABL en la leucemia mieloide crónica, diana terapéutica del […]

2005-06-25T16:41:08+00:00

Leucemia linfática crónica: estudio de anomalías cromosómicas por FISH

La evolución clínica y el pronóstico de los pacientes diagnosticados de leucemia linfática crónica de células B (LLC-B) es muy variable; algunos presentan un curso indolente y estable, mientras que otros desarrollan un curso progresivo con necesidad de tratamiento. Además de los criterios clásicos de pronóstico como el estadío clínico, el tiempo de duplicación de los linfocitos y el patrón morfológico de la biopsia ósea, en los últimos años se han descrito nuevos factores que permiten clasificar mejor a estos […]

2004-10-25T16:37:21+00:00