p57 en el diagnóstico diferencial de la enfermedad trofoblástica
El gen p57Kip2 (CDKN1C) se encuentra localizado en el cromosoma 11p15.5, región implicada en distintos tipos de cáncer esporádico como el tumor de Wilms y el Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Este gen está sometido a impronta paterna, por lo que su expresión normal es monoalélica materna.
La detección por inmunohistoquímica de la proteína p57Kip2, ciclina inhibidora del ciclo celular dependiente de quinasas, resulta útil para el diagnóstico diferencial en los embarazos molares.
Diversos estudios muestran expresión de p57Kip2 en el citotrofoblasto y células […]