MUC2, MUC5AC, MUC6 (Glicoproteínas secretoras de mucina)

Las mucinas son glicoproteínas de alto peso molecular que constituyen el componente principal del recubrimiento mucoso que protege la superficie de los tejidos epiteliales.

La glicoproteína MUC2 se expresa específicamente en células caliciformes de intestino delgado y de colon.

La glicoproteína MUC5AC se expresa en abundancia en el epitelio foveolar del estómago, tanto del cuerpo como del antro, y en vías respiratorias sanas.

La glicoproteína de tipo gástrico MUC6 se limita a las células mucosas del cuello del cuerpo y a las glándulas […]

2022-03-24T19:50:57+00:00

Detección y diferenciación de Herpes Simplex Virus tipo 1 y tipo 2

INFECCIÓN POR HERPES SIMPLEX VIRUS TIPO 1 Y TIPO 2

Las infecciones por enterovirus, especialmente en niños, y aquellas causadas por varicela-zoster y herpes simplex virus tipo 2 en adultos, son las principales responsables de meningitis asépticas o virales en España; mientras que las infecciones por herpes simplex virus tipo 1 son la causa más frecuente de encefalitis virales.

Un diagnóstico de meningitis viral requiere un cultivo de sangre y/o líquido cefalorraquídeo (LCR) previo para descartar la presencia de bacterias. […]

2017-01-08T23:14:33+00:00

Detección inmunohistoquímica de EGFR-del 19 y EGFR-mut 21

El gen EGFR codifica para un receptor de membrana del factor de crecimiento epidérmico. Las mutaciones activadoras en los exones 19 y 21 de este gen están relacionadas con una mayor sensibilidad al tratamiento con inhibidores de tirosina cinasa (TKIs) como Gefitinib o Iresa en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico (NSCLC) y son más frecuentes en mujeres, pacientes no fumadores y en adenocarcinomas. El 90% de las mutaciones detectadas son deleciones en el exón 19, especialmente la deleción […]

2022-03-24T19:52:43+00:00

Detección de mutaciones de NRAS

MELANOMA

El gen NRAS, situado en el cromosoma 1p13.2, pertenece a la familia RAS formada por los genes NRAS, KRAS y HRAS que codifican unas GTPasas involucradas en la vía de proliferación celular MAPK. Un 15-25% de los melanomas presentan mutaciones puntuales en NRAS, principalmente Q61R y Q61K, lo que resulta en la activación constitutiva de la vía. Los melanomas con mutaciones de NRAS suelen encontrarse en pacientes de edad avanzada con historial de exposición crónica a UV y […]

2017-09-11T22:31:44+00:00

Amplificación del gen MET

CÁNCER GÁSTRICO

El gen MET, situado en el cromosoma 7q13 y que codifica un receptor con actividad tirosina quinasa, se encuentra amplificado en un 2-6% de carcinomas gástricos. Esta amplificación se ha asociado a carcinomas de alto grado y de comportamiento agresivo. La amplificación de MET es mayoritariamente excluyente de la del gen HER2, amplificado en un 10-15% de carcinomas gástricos. Según bibliografía reciente, los pacientes con carcinomas gástricos portadores de la amplificación de MET son candidatos a tratamiento […]

2015-10-27T11:53:31+00:00