MDM2 es una fosfoproteína nuclear cuya transcripción es activada por el gen P53 y que, a su vez, enlaza con P53 eliminando su bloqueo sobre el ciclo celular.

La expresión nuclear de MDM2 se ha demostrado como característica del liposarcoma bien diferenciado y del liposarcoma desdiferenciado. Su utilidad en el primer caso es el diagnóstico diferencial con lipoma. En el liposarcoma desdiferenciado permite distinguirlo de otros tipos de sarcomas de alto grado. La expresión inmunohistoquímica de MDM2 se presenta también en otros sarcomas de baja incidencia como el sarcoma intimal de arteria pulmonar y el osteosarcoma de bajo grado. También se presenta en tumores óseos de células gigantes, gliomas y algunas neoplasias epiteliales.

El estudio de MDM2 puede también efectuarse o complementarse demostrando su amplificación con FISH.

 

BIBLIOGRAFIA

• Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors. Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Elsevier Saunders. 6th edition. Philadelphia (USA), 2014.
• Soft Tissues and Bone Tumors. WHO Classification of Tumors, 5th Edition. Lyon (France), 2020

 

Febrero 2022, N. Arraiza, Dr. X. Puig